Avrupa İlaç Ajansı EMA, BioNTech’in 3. dozuna onay verdi

Avrupa İlaç Ajansı, Pfizer/BioNTech aşısının üçüncü dozunun yapılmasına onay verdi.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA); yeni tip COVID-19 ile mücadele kapsamında Pfizer/BioNTech’in geliştirmiş olduğu aşının üçüncü dozunun yetişkinler üzerinde uygulanmasına onay verdi.

Avrupa İlaç Ajansı’nın yaptığı açıklamalara göre, 18- 55 yaş arasındaki kişiler üzerinde yapılan çalışmalar, üçüncü dozun kişideki antikor düzeyini arttırarak bağışıklığı güçlendirdiğini kanıtladı. Ajans, sağlıklı yetişkinlerin üçüncü Pfizer/BioNTech aşısı dozunu, ikinci dozun üzerinden 6 ay geçmesi şartıyla takviye olarak yapılabileceğini aktardı.

Üçüncü dozun yan etkileri hala bilinmiyor!

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ayrıca Moderna ve Pfizer/BioNTech’in mRNA teknolojisinin yardımıyla geliştirdiği aşıların takviye üçüncü dozunun, ikinci doz vurulduktan 28 gün sonra bağışıklığı çok fazla düşmüş olan kişilere de verilebileceğini açıkladı. Bunlara ek olarak, çok nadir de olsa görülmesi muhtemel olumsuz yan etkilerin, üçüncü dozdan sonra nasıl etkiler oluşturabileceğine dair henüz yeterli veri olmadığı ve bu konudaki araştırmaların devam ettiği söylendi.